肌張力障礙是一種是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào),所致的以肌張力異常動作以及姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征。因?yàn)椴∫虿煌?,因此可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。前者與家族遺傳有關(guān)。而繼發(fā)性包括不僅有包括遺傳性疾病,還有外源性因素的所致的肌張力障礙。
肌張力障礙是一種在日常生活中較為多見的疾病類型之一、而且本病也能給病人導(dǎo)致非常大的影響。病人需要知道,具體治療效果是因人而異的,病人的病情以及是否及時接受治療等等,都是影響因素。有些病人是可以經(jīng)過治療而痊愈的,而有些病人經(jīng)過治療只是能夠緩解癥狀,但是病人依然應(yīng)
肌張力障礙性疾病主要是由于肌肉收縮不協(xié)調(diào)造成,主要是自己的活動不受意識的控制,多見于錐體外系病變。臨床上多見的肌張力障礙性疾病有梅杰綜合征、痙攣性斜頸、抽動癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、亨廷頓舞蹈病。
多巴反應(yīng)性肌張力障礙多于兒童期發(fā)病,女性多見,男女之比為1:2~4,緩慢起病。正常首發(fā)于下肢,表現(xiàn)為上肢或下肢的肌張力障礙,和異常姿勢或步態(tài)。步態(tài)表現(xiàn)為腿僵直,足屈曲或外翻,嚴(yán)重者可累及頸部。肌張力障礙也可合并運(yùn)動遲緩、齒輪樣肌強(qiáng)直、姿勢反射障礙等帕金森綜合征
如果得了肌張力障礙,則不能完全治愈,只能經(jīng)過治療來緩解癥狀,所以,如果得了肌力障礙,病人平時應(yīng)多搖搖脖子、甩手等動作,也不要久坐,或者長期低頭,在飲食上應(yīng)加強(qiáng)營養(yǎng),可多吃些新鮮水果蔬菜。
眼肌張力障礙一般可以治好。如果眼肌張力障礙表現(xiàn)為眼肌痙攣,可以嘗試使用藥物治療,如鎮(zhèn)靜安定類的藥物,有緩解癥狀的作用;若痙攣較為明顯,可以通過在局部注射肉毒素治療,有阻滯異常神經(jīng)電信號傳導(dǎo)的作用。另外,如果眼肌張力障礙是由于占位性病變壓迫神經(jīng)所致,應(yīng)該選擇手術(shù)
肌張力障礙的檢查,對于肌張力障礙的病人的檢查主要是進(jìn)行相應(yīng)的體格檢查和輔助檢查,如果病人是因?yàn)楸憩F(xiàn)出了四肢的肌張力障礙,尤其是表現(xiàn)出發(fā)作性的肢體的痙攣收縮,那么病人在發(fā)作的時候可能會合并有神志不清或者表現(xiàn)出雙眼的上翻,雙側(cè)瞳孔散大,對光反射消失,那么這些病人需
多巴反應(yīng)性肌張力障礙,多是由兒童和青少年發(fā)病。起病緩慢,首發(fā)癥狀在下肢。特點(diǎn)是下肢的肌張力障礙異常,還可能伴有運(yùn)動遲緩,鉛管樣肌張力增高或齒輪樣的肌張力增高。一般早晨和午后癥狀輕,夜間癥狀加重。隨著年齡的增大,變化不會很明顯,癥狀會持續(xù)進(jìn)展。本身的治療方法,飲
肌張力障礙引起的原因,根據(jù)分類不同,主要表現(xiàn)為以下兩個方面:1.原發(fā)性肌張力障礙,該類型主要為散發(fā),部分患者存在家族史,呈隱性遺傳或常染色體顯性遺傳,此外,也與X染色體連鎖遺傳有關(guān),常見于兒童和少年。2.繼發(fā)性肌張力障礙,多為感染、代謝障礙、一氧化碳中毒、腦血
多巴反應(yīng)性肌張力障礙的影響主要有:走路不穩(wěn)、易摔倒、頭暈、肌強(qiáng)直以及生活不能自理等嚴(yán)重影響。而且大部分病人都是屬于兒童或者是青少年人群,是屬于一種遺傳性疾病,一般是無法完全治愈的,只能是盡量的控制病情的發(fā)展速度。因此在平時的話一定要積極得配合治療,而且飲食營一
多巴反應(yīng)性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病,又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性,小劑量多巴制劑有快速、明顯療效。確診該病,可以使用小劑量多巴制劑對該病有戲劇性療效。半數(shù)病人用藥當(dāng)天見
肌張力障礙是一種肌肉持續(xù)收縮或者重復(fù)運(yùn)動的疾病,并且會造成姿勢異常,會分為繼發(fā)性和原發(fā)性兩種。在發(fā)病期間一般會造成斜頸痙攣性或者眼瞼痙攣,并且有造成書寫痙攣的可能性。該疾病可能會在半側(cè)身體發(fā)病或者全身型發(fā)病。表現(xiàn)出病變以后要到醫(yī)院配合醫(yī)生明確病情的輕重程度,可
多巴反應(yīng)性肌張力障礙多于兒童期發(fā)病,女性多見,男比女為1:2~4。緩慢起病,正常首發(fā)于下肢,表現(xiàn)為肌張力障礙和異常姿勢或步態(tài),步態(tài)表現(xiàn)為腿僵直、足屈曲或外翻,嚴(yán)重者可累及頸部。肌張力障礙也可合并運(yùn)動遲緩、齒輪樣肌強(qiáng)直、姿勢反射障礙等帕金森綜合征的表現(xiàn)。癥狀具有
肌張力障礙治療原則是對癥治療,主要是通過藥物治療、手術(shù)治療等方式改變患者的異常運(yùn)動和姿勢,達(dá)到減輕患者癥狀、矯正姿勢、提高和改善運(yùn)動能力的目的。局部注射肉毒素可治療局灶性肌張力障礙,但是對復(fù)雜運(yùn)動功能性障礙則很難恢復(fù)其正常;如果患者癥狀嚴(yán)重,經(jīng)過保守治療無效,
多巴反應(yīng)性的肌張力障礙,想要完全的根治一般是比較困難的。因?yàn)檫@一類的疾病,主要和病人的基因和遺傳有關(guān),存在基因的變異,病人一般來說可以表現(xiàn)為肢體的肌張力增高,表現(xiàn)出運(yùn)動的遲緩以及表現(xiàn)出姿勢和步態(tài)的異常,有一些病人還會存在共濟(jì)失調(diào),或者是肢體震顫等情況。病人一般
多巴反應(yīng)性肌張力障礙半數(shù)呈散發(fā)性,半數(shù)為常染色體顯性遺傳病?,F(xiàn)階段認(rèn)為,GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏造成多巴胺合成減少是多巴反應(yīng)性肌張力障礙的主要病因。 由于GCHⅠ是合成四氫生物喋呤的重要限速酶,而后者是兒茶酚胺生物合成的必需輔助因子,所以黑質(zhì)紋狀體
這是運(yùn)動異常性疾病,病人會表現(xiàn)出身體收縮不協(xié)調(diào),表現(xiàn)為姿勢異常。造成肌張力障礙的原因有很多,可能是外傷,腦出血,腦梗塞造成的,但是有一部分病人跟家族性有關(guān)系,具體情況要具體分析。
多巴反應(yīng)性肌張力障礙半數(shù)呈散發(fā)性,半數(shù)為常染色體顯性遺傳病?,F(xiàn)階段認(rèn)為,GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏造成多巴胺合成減少是多巴反應(yīng)性肌張力障礙的主要病因。由于GCHⅠ是合成四氫生物喋呤的重要限速酶,而后者是兒茶酚胺生物合成的必需輔助因子,所以黑質(zhì)紋狀體系
輕微肌張力障礙是否可以治好,得看病人的具體情況。如果病人是表現(xiàn)出局部的肌張力障礙,比如病人只是表現(xiàn)頭部,面部肌肉,或者眼瞼部肌肉的痙攣收縮,那么這些病人可能病情不會很重。病人經(jīng)過藥物,尤其是應(yīng)用激素類的藥物或者鎮(zhèn)靜類的藥物治療以后,病人這些癥狀可能是可以完全改
該病導(dǎo)致肌張力降低是很嚴(yán)重的了,一般治療起來是比較困難的??山?jīng)過中醫(yī)理療、中藥口服、針灸等方法來調(diào)理。平時多注意被動運(yùn)動及營養(yǎng)清淡飲食。建議配合醫(yī)生檢查治療多,注意被動運(yùn)動,對你病情恢復(fù)還是有點(diǎn)幫助的。
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