皮肌炎是一組主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性疾病,正常包括皮膚和肌肉兩方面病變,也可僅累及皮膚或肌肉,具體病因尚不清楚,可發(fā)生于任何年齡,但兒童期和40~60歲為發(fā)病高峰期,成年人發(fā)病常伴惡性腫瘤。1、皮膚:特征性表現(xiàn)為頭面部表現(xiàn)出水腫性紫紅色斑片,手指等關(guān)節(jié)處
病人好,皮肌炎是免疫系統(tǒng)疾病,病人可有乏力、食欲不振、消瘦、關(guān)節(jié)疼痛、沉僵等,嚴(yán)重的皮肌炎可能會(huì)造成橫紋肌溶解、受累部位常呈對(duì)稱性,常累及頸肩部肌肉。治療上需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑進(jìn)行治療,如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、甲潑尼龍等。平時(shí)需要多注意休息,防止過(guò)度勞
皮肌炎是一種自身免疫性,結(jié)締組織病可表現(xiàn)為典型皮疹以及肌肉的損害皮疹,包括眶周紫紅色水腫斑片,指關(guān)節(jié)紫紅色丘疹以及皮膚異色征等。肌肉損害主要累及肩胛帶集群,嚴(yán)重者呼吸肌可受累。此外,皮肌炎病人還可以表現(xiàn)出肺,消化道,心臟等系統(tǒng)受累,建議到正規(guī)醫(yī)院接受治療。
皮肌炎是由病毒感染的;其次,皮肌炎往往和其他結(jié)締組織疾病有關(guān),如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等。最后,成人和老年人皮肌炎病人往往是住宿。因臟器惡性腫瘤而恐慌,其外觀不同,提示該病可能發(fā)生。是一種造成免疫異常的惡性腫瘤毒素。
皮肌炎晚期的癥狀,一般會(huì)表現(xiàn)出皮膚損害癥狀,少數(shù)人會(huì)造成皮下組織鈣化,正?;忌掀つw炎,多數(shù)人還會(huì)表現(xiàn)出低燒癥狀或者是關(guān)節(jié)疼痛現(xiàn)象,多數(shù)是遺傳因素造成的,也有可能是病毒感染造成的??梢缘结t(yī)院經(jīng)過(guò)常規(guī)化驗(yàn)檢查,或者是肌紅蛋白的檢測(cè)確診。
多發(fā)性皮肌炎是多發(fā)性肌炎、皮肌炎,是一種自身免疫性非化膿性炎性疾病。多發(fā)性肌炎表現(xiàn)為肢體近端肌痛,皮肌炎病人同時(shí)有特征性皮疹,如眶周的水腫性紫紅色斑等,現(xiàn)階段該病治療原則是早期診斷,早期治療,改善預(yù)后,防止造成復(fù)發(fā)誘發(fā)因素。
皮肌炎問(wèn)題的病人是否能夠存活20年左右的時(shí)間,要根據(jù)病人的病情發(fā)展的決定,一般來(lái)說(shuō)皮肌炎很容易會(huì)演變成尿毒癥,如果病人發(fā)現(xiàn)病癥問(wèn)題較早,經(jīng)過(guò)及時(shí)的配合治療,很大程度上是能夠有效控制病情的發(fā)展。
無(wú)肌病性皮肌炎能治,但總體來(lái)講療效不佳,死亡率高,治療效果因人而異。該病是一種特殊類型的皮肌炎,往往有典型的皮肌炎皮損,但無(wú)特征性肌病,發(fā)病率約為2.1/100萬(wàn)?,F(xiàn)階段主要治療手段是糖皮質(zhì)激素加免疫制劑,但也可使用生物制劑、人免疫球蛋白沖擊、血漿置換等。該病
皮肌炎的治療效果受疾病的類型、病情程度、病人的配合情況等多種因素的影響,臨床上主要是以糖皮質(zhì)激素或糖皮質(zhì)激素加免疫抑制劑聯(lián)合治療為主,針對(duì)不同情況選擇合適的治療方案可取得良好的治療效果。1、一般治療:急性期應(yīng)臥床休息,防止日曬,注意保暖,預(yù)防感染,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)(高
多發(fā)性皮肌炎的癥狀表現(xiàn)主要有以下幾方面,第一、會(huì)累及關(guān)節(jié)、肌肉,造成疼痛的癥狀;第二、會(huì)使四肢近端肌肉無(wú)力,同時(shí)伴隨身體乏力的癥狀;第三、會(huì)造成發(fā)熱;第四、會(huì)造成皮膚和黏膜紅斑;第五、有可能造成腎臟損傷,造成肝脾腫大,或者出現(xiàn)其他相關(guān)癥狀。
多發(fā)性皮肌炎治療方法主要是經(jīng)過(guò)激素類的藥物或免疫抑制劑進(jìn)行治療。激素類的藥物可以使用皮質(zhì)激素藥物,根據(jù)病情用藥;免疫抑制劑一般和皮質(zhì)激素并用。病情嚴(yán)重的,則采取血漿置換和滴注丙種球蛋白兩種治療手段。
多發(fā)性肌炎癥狀最初沒(méi)有癥狀,但是隨著病情的發(fā)展,會(huì)表現(xiàn)出肌肉受累,如近端肌肉無(wú)力,難以下蹲和或蹲起困難,雙臂難以上舉;自發(fā)的肌肉疼痛或肌肉壓痛等表現(xiàn)。肌酸激酶增高,肌電圖提示肌源性損害,肌肉活檢異常。皮肌炎除以上肌肉癥狀,還有皮膚的改變,皮疹可出目前炎性之前、
如果發(fā)生皮肌炎的病人,可能會(huì)表現(xiàn)出對(duì)稱性的四肢近端肌肉無(wú)力,肌電圖顯示可以發(fā)現(xiàn)肌源性的損害,化驗(yàn)檢查可以發(fā)現(xiàn)肌酶譜升高,如果發(fā)生肌活檢異常,同時(shí)伴隨皮膚特征性的改變。如果表現(xiàn)出了皮膚的特征性的改變,同時(shí)具有這四項(xiàng)中的三項(xiàng)就可以確診為皮肌炎。若是僅具備前四項(xiàng)的話
皮肌炎或多發(fā)性肌炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),有以下五點(diǎn):1,在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)對(duì)稱性肢帶肌和頸屈肌進(jìn)行無(wú)力,可有咽下困難和呼吸肌的受累。2,血清骨骼肌肌酶的升高,如肌酸激酶、乳酸脫氫酶。3,肌電圖有三聯(lián)征改變:即時(shí)限短、低波幅多相運(yùn)動(dòng)電位,纖額電位,正銳波。4,肌肉活檢可見束周
最明顯的表現(xiàn)就是會(huì)皮膚的損害,有一些病人會(huì)表現(xiàn)出了皮損,一般是以上眼瞼為中心,表現(xiàn)出暗紫色紅斑,隨著病情的發(fā)展是會(huì)導(dǎo)致皮損萎縮,在搔癢后有鱗屑發(fā)生,還有一少部分的病人會(huì)表現(xiàn)出了皮下組織鈣化的現(xiàn)象。
皮肌炎病人因?yàn)槊總€(gè)人的個(gè)體情況是不一樣的,因此治療方案應(yīng)當(dāng)根據(jù)個(gè)體情況選擇。正情況可以口服激素,最常用的強(qiáng)的松,如果應(yīng)用的劑量比較大的話,可以加用免疫抑制劑進(jìn)行處理。比如說(shuō)甲氨蝶呤,硫唑嘌呤等等。如果病人皮膚損害比較嚴(yán)重的話。可以應(yīng)用硫酸氫氯奎,特別是一些急危
一般皮肌炎是比較嚴(yán)重的,比如累及肺部,造成肺部的肺纖維化,就會(huì)完全影響到呼吸。其次,一旦影響到食道,就必須進(jìn)行鼻飼,而且如果食道功能發(fā)生紊亂,就有可能影響到肺,因此造成肺炎。所以,如果有食道的問(wèn)題,要盡早進(jìn)行鼻飼。如果影響到肌肉,就會(huì)完全癱在床上。如果長(zhǎng)時(shí)間躺
無(wú)肌病性皮肌炎,被認(rèn)為是皮肌炎的一種特殊類型,或者是早期階段,正常是指在臨床上有典型的皮肌炎的皮疹,以及病理組織學(xué)證實(shí),符合皮肌炎的診斷,但是并沒(méi)有肌無(wú)力,肌痛,或者激酶增高等肌炎的表現(xiàn)。也有人認(rèn)為是皮肌炎的一種亞臨床類型。
病人可能是早期表現(xiàn)為虛弱,可表現(xiàn)為近端肢體肌肉無(wú)力、乏力,有的病人上肢抬起,平舉不強(qiáng)的情況。還有一些皮疹病人,皮疹表現(xiàn)出時(shí),這種紅斑皮疹可高于皮膚,皮肌炎病人除皮疹是肌肉問(wèn)題外,這是我們皮肌炎的早期表現(xiàn)。表現(xiàn)出這種情況的話一定要及時(shí)治療。
皮肌炎最多見、最明顯的癥狀是皮損。有些患者會(huì)有一些皮膚損傷。專家說(shuō),典型的皮膚損傷是以上瞼為中心的非腫脹的深紫色紅斑。在關(guān)節(jié)的伸展表面、手的背部、遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)和指甲周圍的皮膚上可以看到紅斑。它也發(fā)生在胸部和頸部的V形區(qū)域。隨著病情的發(fā)展,病灶萎縮,鱗片瘙癢。少
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