硬皮病是一種以皮膚硬化,以及內(nèi)臟器官組織纖維化為主要特征的結(jié)締組織病,分為局限性和系統(tǒng)性兩個類型?,F(xiàn)階段硬皮病產(chǎn)生的原因尚未十分明確,有可能是以遺傳因素、免疫因素、感染因素、化學(xué)因素等有相關(guān)性。硬皮筆病現(xiàn)階段仍缺少比較有效的方法,但是如果能夠遵醫(yī)囑足量、規(guī)律的
硬皮病會出現(xiàn)皮膚水腫,紅斑,皮膚增厚,隨著病情進(jìn)一步發(fā)展,會使皮膚變硬,纖維化,逐漸出現(xiàn)萎縮的癥狀,皮膚變薄。硬皮病不單只表現(xiàn)于皮膚,還會累及多個臟器,如滑膜,消化道,肺臟,腎臟,心臟等臟器。因此建議硬皮病需要早期發(fā)現(xiàn),盡早進(jìn)行治療,服用擴(kuò)張血管藥物,免疫抑制
硬皮病又稱為系統(tǒng)性硬化癥,對于硬皮病患者飲食需要特別注意,首先應(yīng)該盡量避免油膩刺激以及辛辣的食物。因?yàn)橛财げ』颊呷菀滓鹞改c道受累,比如出現(xiàn)反流性食道炎等,所以以上對于胃腸道刺激的食物,應(yīng)該盡量減少使用;第二、硬皮病患者盡量避免一些過于油膩的食物。尤其是大魚大
硬皮病主要是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化為表現(xiàn),進(jìn)而發(fā)生硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織疾病,此病在治療上需要早期診斷處理,需要遵醫(yī)囑應(yīng)用針對血管及改善微循環(huán)的藥物治療,包括改變血小板功能的阿司匹林等;同時,還要配合應(yīng)用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療,具體根據(jù)個人
局限性硬皮病是否要吃一輩子藥需要根據(jù)個人情況來判斷。 局限性硬皮病是一種罕見的結(jié)締組織病,以局部皮膚硬化為特征。首先,局限性硬皮病是一種慢性疾病,治療需要長時間堅持。藥物治療可以幫助患者控制病情的發(fā)展,緩解癥狀,提高生活質(zhì)量。但是,是否需要終身服藥要根據(jù)患者的
硬皮病是一種病因不明的結(jié)締組織病,其屬于慢性疾病,需要長期治療,大多不能治愈。硬皮病的具體病因仍處于探索階段,目前研究認(rèn)為可能和HLA-Ⅱ類基因有關(guān),還可能和免疫因素、反復(fù)慢性感染有關(guān),長期接觸某些化學(xué)藥物以及矽塵或者使用博來霉素藥物時,可能會導(dǎo)致此病,患者可
硬皮病早期不能治好,硬皮病是一種不能根治的慢性疾病,但是在早期診斷及時治療后,可以阻止新的皮膚以及臟器受累,改善預(yù)后。硬皮病患者根據(jù)受累部位分為局限性和系統(tǒng)性,其中局限型早期及時治療,尤其是皮膚處于水腫期時應(yīng)用小劑量的糖皮質(zhì)激素能夠使皮膚逐漸恢復(fù)正常,并且阻止
線狀硬皮病在早期,主要累及到真皮和皮下組織,表現(xiàn)為頭面部單個或者單色皮損線性分布。好發(fā)于兒童和青少年,患兒表現(xiàn)出明顯的生長發(fā)育障礙,顏面部畸形。建議及時去醫(yī)院配合醫(yī)生積極治療,防止病情加重。
硬皮病是一種累積微血管和疏松結(jié)締組織的慢性疾病,主要表現(xiàn)的是皮膚和內(nèi)臟的硬化,血管有病變以及自身抗體的形成。一般臨床上根據(jù)有無系統(tǒng)性受累,分成局限性的硬皮病和系統(tǒng)性的硬皮病?,F(xiàn)階段硬皮病原因還不是很清楚,少數(shù)病例可能有環(huán)境毒素接觸或者是一個博氏疏螺旋體的感染,
硬皮病并不等于癌癥。 硬皮病屬于結(jié)締組織疾病,其確切病因還不明確,可能與遺傳、感染、化學(xué)物質(zhì)損害等因素相關(guān),患者主要是以全身器官血管炎和纖維化為主要表現(xiàn)。癌癥是一種惡性疾病,主要病理改變是機(jī)體細(xì)胞發(fā)生惡性增殖,破壞正常組織、器官功能,從而引起一系列的臨床癥狀。
硬皮病并不等于癌癥。 硬皮病屬于結(jié)締組織疾病,其確切病因還不明確,可能與遺傳、感染、化學(xué)物質(zhì)損害等因素相關(guān),患者主要是以全身器官血管炎和纖維化為主要表現(xiàn)。癌癥是一種惡性疾病,主要病理改變是機(jī)體細(xì)胞發(fā)生惡性增殖,破壞正常組織、器官功能,從而引起一系列的臨床癥狀。
肌肉骨鉻損害:約半數(shù)病人有關(guān)節(jié)涌,多果及小關(guān)節(jié)、活動受限制,關(guān)節(jié)變形;肌肉消瘦、肌炎、肌痛或肌無力。內(nèi)臟損害:消化道最容易受累,約占百分之四十到百分之七十五,主要侵及食道,可有吞咽困難.燒灼感、胸骨后脹滿。侵及胃腸時則有嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉或便秘。呼吸道受累
局限性硬皮病的具體形成原因,還不是非常明確。但是這種疾病畢竟是屬于一種自身免疫性的疾病,因此有的人又認(rèn)為,這種疾病和病人的免疫機(jī)能異常,有一定的關(guān)系。有的人可能由于表現(xiàn)出了一定的膠原纖維,表現(xiàn)出合成異常的情況,因此導(dǎo)致硬皮病的發(fā)生。而且硬皮病的皮膚緊繃和堅硬度
硬皮病屬于自身免疫病,是一種十分罕見的疾病,所以說,當(dāng)目前為止,還不能完全明確硬皮病的發(fā)病機(jī)制。但是根據(jù)臨床治療總結(jié)發(fā)現(xiàn),硬皮病有遺傳的傾向,并且多見于女性患者,以30-50歲年齡段之間的患者最為多見。治療硬皮病時也是暫時沒有發(fā)現(xiàn)特效的治療藥物和方法,一般都是
硬皮病的表現(xiàn)各種各樣,因此預(yù)后也不完全一樣。假如只有皮膚受累,而臟器受累不明顯,皮膚受累前十年可能是腫脹,再十年可能就腫脹不明顯;再往后病人的皮膚可能自然就變軟、變薄。因此,有個別的皮膚變好和不變好就是看病人的寒毛能不能長出來,有的可以長出寒毛,就說明基本上已
想要診斷硬皮病,可以看身上是否出現(xiàn)硬皮癥癥狀,比如:發(fā)作性血管痙攣、軀干皮膚增厚、皮膚繃緊發(fā)亮等等。也可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查,看血清中是否出現(xiàn)抗著絲點(diǎn)抗體陽性、抗核抗體、抗SCL-70抗體。此外,可以看肺部是否出現(xiàn)纖維化改變、彌漫性斑點(diǎn)等癥狀。如果均為有,一般可以
硬皮病造成胃酸分泌過多,需要在醫(yī)生指導(dǎo)下服用抑制胃酸分泌的藥物,例如奧美拉唑,可以緩解胃酸的癥狀。硬皮病是一種結(jié)締組織疾病,部分病人是會表現(xiàn)出局限性的皮膚病變,但是如果患有系統(tǒng)性硬皮病會累積到各臟器以及器官,也有可能會累積到胃部,所以才會造成胃酸分泌過多。此外
硬皮病分為局限性的硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病,局限性的一般只傷及皮膚,不傷及內(nèi)臟,系統(tǒng)性的硬皮病除了癥狀上的表現(xiàn),容易傷及到臟器 ,如果積極地治療是不會出現(xiàn)生命危險的,可以長期存活,如果治療不當(dāng)或者不及時,臨床中有少數(shù)人是會出現(xiàn)生命危險的。
硬皮病的癥狀通常在早期比較隱匿,80%的病人會表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象,而且也可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)肌肉的病變,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛,還可能出現(xiàn)肌無力,肌壓痛的表現(xiàn),典型癥狀是逐漸出現(xiàn)皮膚的硬化,萎縮和纖維化,以及皮下組織鈣化。70%的病人可以出現(xiàn)胃腸道病變,導(dǎo)致吞咽食物時有胃燒灼感,
硬皮病目前沒有特別好的治療辦法,沒有特效藥物。但是早期診斷,早期合理治療,它能夠阻止新的皮膚和臟器受累,改善患者預(yù)后。而在晚期治療則是以改善已經(jīng)出現(xiàn)的癥狀,它的治療具有個體化的原則。首先針對雷諾現(xiàn)象的患者,應(yīng)該注意戒煙,手足注意保暖,同時可以應(yīng)用硝苯地平片等鈣
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