多發(fā)性肌炎癥狀最初沒有癥狀,但是隨著病情的發(fā)展,會表現(xiàn)出肌肉受累,如近端肌肉無力,難以下蹲和或蹲起困難,雙臂難以上舉;自發(fā)的肌肉疼痛或肌肉壓痛等表現(xiàn)。肌酸激酶增高,肌電圖提示肌源性損害,肌肉活檢異常。皮肌炎除以上肌肉癥狀,還有皮膚的改變,皮疹可出目前炎性之前、
皮肌炎的治療現(xiàn)階段沒有特效藥物,治療上主要采取糖皮質激素以及免疫抑制劑,抗瘧藥進行治療。平常一定要做好防曬工作,外出的時候要打太陽傘,涂防曬霜或者穿一些淺色的長衣褲。平常還可以在專業(yè)康復治療師的指導下進行體能訓練,鍛煉四肢肌肉。平常要調整一下飲食結構,以容易吞
皮肌炎的癥狀主要表現(xiàn)就是肌肉無力,還有肌肉疼,有時候一些非常簡單的動作都沒有辦法能夠完成,甚至會表現(xiàn)出吞咽無力的癥狀,就是喝水的時候都會容易發(fā)生嗆水,還有一個癥狀就是皮炎的情況,情況甚至可能會影響內臟。對于生命健康來說,這是一種危害非常大的疾病。
多發(fā)性肌炎和皮肌炎,是一組病因不明,以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病,其臨床特點是四肢近端、肩周、頸周、髖周肌群進行性無力。多發(fā)性肌炎常.伴隨對稱性,近端肌無力,肌壓痛,表現(xiàn)出抬手抬頭困難,下蹲費力的等,皮肌炎除有多發(fā)性肌炎的表現(xiàn)外,還有多樣性皮疹,其特
比如皮肌炎,這是一種多見的皮膚締結組織疾病,如果不及時治療就會傷害人的身體健康。皮肌炎的早期癥狀比較明顯,皮膚會表現(xiàn)出或多或少地色素斑、丘疹、有瘙癢感,有的還會表現(xiàn)出頭痛、乏力、眼瞼浮腫等表現(xiàn),因此在發(fā)現(xiàn)這些癥狀后,要造成重視,及時就醫(yī)進行治療。機體免疫功能紊
激素的劑量以及應用方式要根據(jù)病人的病情而定,如果病人表現(xiàn)出吞咽困難、呼吸困難或同時合并其他臟器受累、癥狀比較重,可先用甲潑尼龍大劑量靜脈滴注,病情控制之后逐漸改為口服量,逐漸減少藥量。在應用激素的同時要聯(lián)合使用免疫抑制劑,常用的是甲氨喋呤,其次硫唑嘌呤、環(huán)磷酰
皮肌炎患者一般遵醫(yī)囑吃激素和免疫抑制劑恢復快。 皮肌炎屬于一種風濕免疫科疾病,臨床上治療這種疾病的通用藥物是激素和免疫抑制劑。其中激素類藥物有醋酸潑尼松片、注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉等,病人可以根據(jù)自己的體質選擇。而免疫抑制劑有羥基氯喹或者嗎替麥考酚酯、環(huán)孢素、他
皮肌炎晚期的癥狀時肌肉腫脹、一動就痛。在蹲下,站起,上樓,吃東西的時候會嘎到很困難,握力下降。皮肌炎的癥狀中較為多見和明顯的就是皮膚的損害,一些病人會表現(xiàn)出一些皮損,典型的皮損是以上眼瞼為中心的不腫性暗紫色紅斑。少數(shù)病人可有皮下組織鈣化。
針對臨床皮肌炎的診斷標準,首先要觀察患者的癥狀。如患者表現(xiàn)出皮膚紫紅色、水腫性紅斑,還伴隨肌肉癥狀。如檢查發(fā)現(xiàn)尿肌酸、肌酸激酶、醛縮酶升高,肌電圖有肌源性改變及肌肉病理檢查,則可診斷為皮肌炎。
少數(shù)病人也可有雷諾現(xiàn)象,隨著病情進展,可表現(xiàn)出雙側對稱性的以肩甲帶、骨盆帶肌受累最多見的肌肉疼痛無力的表現(xiàn)。皮肌炎正常隱襲起病,在數(shù)周、數(shù)月或者數(shù)年內緩慢進展,極少數(shù)病人會急性起病,在數(shù)日內表現(xiàn)出嚴重的肌無力,或者橫紋肌溶解,肌球蛋白尿和腎功能衰竭。病人在早期
皮肌炎正常的起病是隱襲的,大部分的病人開始不會感到有明顯的癥狀表現(xiàn),可在數(shù)周或數(shù)月,甚至是數(shù)年可以慢慢地察覺到自己全身肌肉的異常,肌肉的表現(xiàn)會以頸肌最先開始,病人會感覺到抬頭表現(xiàn)出困難,然后到肩胛帶表現(xiàn)出抬臂困難,會嚴重的影響到生活的質量。
皮肌炎的臨床表現(xiàn)主要分為皮膚和肌肉兩種,但皮膚癥狀正常先于肌肉癥狀發(fā)生,表現(xiàn)為眼瞼部的特異性、水腫性紫紅色斑片,指關節(jié)、掌關節(jié)等表現(xiàn)出脫屑性紫紅色扁平丘疹,皮膚表現(xiàn)出褐色色素沉著、點狀色素脫失、點狀角化、輕度皮膚萎縮、毛細血管擴張等,之后隨著病情發(fā)展,可逐漸表
皮肌炎是一種自身免疫性的疾病,主要累及的部位是皮膚和肌肉。大多數(shù)的病例屬于慢性的漸進性的,2~3年之后會趨向逐步的恢復,但是也有一部分病人反復發(fā)作,最終會造成呼吸衰竭或者是心力衰竭。因此這種疾病也是一種很嚴重的疾病,要進行積極的治療,預防并發(fā)癥的發(fā)生,提高病人
早期皮肌炎的癥狀可伴隨全身乏力、虛弱無力及全身肌肉酸痛,上樓時可感到雙腿發(fā)軟;舉手梳理頭發(fā)時抬起胳膊很吃力;抬頭轉頭時緩慢而費力。二是上下眼瞼,逐漸蔓延至額頭、臉頰、胸部等部位。肘部及膝部伸側對稱性紅斑及糠狀鱗屑皮疹。在指關節(jié)的伸側有一小片紫紅色或扁平凸起的丘
表現(xiàn)出皮肌炎早期癥狀,考慮會表現(xiàn)出皮膚、皮下組織和肌肉的慢性炎癥性病變。皮膚表現(xiàn)出紅斑、水腫、肌肉表現(xiàn)出炎癥變性而造成肌力氣不足,可伴隨關節(jié)疼痛。而且日常的生活中還需要注意多休息。不要過度勞累。
皮肌炎有輕型和重型兩種,重的會威脅生命。皮肌炎在風濕免疫病當中是相對復雜的、預后也相對差的一種疾病。影響預后差的因素,主要有年齡、男性、吞咽困難、延誤診治、肺和心臟受累、抗合成酶抗體陽性,都是造成預后差的因素。
首先就是皮膚癥狀,此時會表現(xiàn)出的皮膚癥狀就是皮膚損害,損害的主要部位就是肘、膝、掌指,還有就是指關節(jié)伸面會發(fā)生的紫紅色斑疹,還有表現(xiàn)出的就是眶周紫紅色斑、甲周毛細血管擴張等。其次會表現(xiàn)出的早期癥狀還有就是肌肉癥狀,此時常常會侵犯的肌群就是肩胛帶肌、四肢近端肌群
皮肌炎是一種主要累及皮膚和橫紋肌的自身免疫性疾病,以亞急性和慢性發(fā)病為主。正常包括皮膚、肌肉兩方面的病變,也可表現(xiàn)為單一病變。任何年齡均可發(fā)病,兒童期和40-60歲兩個發(fā)病高峰,男女病人之比約為1:2。本病可分為六個類型:一、多發(fā)性肌炎;二、皮肌炎;三、合并惡
皮肌炎引起的肺纖維化不能徹底治好,皮肌炎引起的肺纖維化一般是早期為間質性肺炎的狀態(tài),由于間質性肺炎沒有及時得到治療進而出現(xiàn)肺纖維化,肺纖維化就像我們人體皮膚上出現(xiàn)瘢痕一樣,是在肺上出現(xiàn)了瘢痕化的結構,這種肺纖維化沒有辦法去除,而且隨著肺纖維化面積的增加,會出現(xiàn)
皮肌炎病人的死亡率是比較高的,具體的尚未有統(tǒng)計。皮肌炎其預后總體要差,十年的累積生存率少于50%,現(xiàn)階段隨著治療和改善已逐漸能增加到60%左右,但主要也是45歲以后的女性發(fā)病,黑人的療效更差一些,死亡率也更高一些。病人多死于肺部感染、肺間質纖維化和重要的一些臟
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